CAS 478067-54-8

4-((4-Chlorobenzyl)thio)-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran 7,7-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478067-54-8
分子式C14H13ClO2S3
分子量344.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chlorobenzyl)thio)-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran 7,7-dioxide CAS 478067-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Chlorobenzyl)thio)-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran 7,7-dioxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478067-54-8。分子式 C14H13ClO2S3，分子量 344.90。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H13ClO2S3 的（4-((4-Chlorobenzyl)thio)-5,6-dihydro-4H-thieno2,3-bthiopyran 7,7-dioxide），其CAS登记号是 478067-54-8，分子量为 344.90 g/mol。 （分子式 C14H13ClO2S3）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478067-54-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClO2S3
分子量344.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9261873 B2, 2021-02-28.
  2. 发明人朱建伟，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chlorobenzyl)thio)-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran 7,7-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113631323 B, 授权公告日 2024-01-17.
  3. 发明人唐晓军，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Chlorobenzyl)thio)-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran 7,7-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109967135 A, 授权公告日 2015-01-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 868, (1), 1855-1870.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 420, (12), 92-113.

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