CAS 444109-84-6

2-CHloro-n-(4-[(2-ethylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444109-84-6
分子式C15H21ClN2O3S
分子量344.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-CHloro-n-(4-[(2-ethylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl)acetamide CAS 444109-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-CHloro-n-(4-[(2-ethylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl)acetamide，CAS 444109-84-6）属于药物标准品。分子式 C15H21ClN2O3S，分子量 344.86。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 444109-84-6 对应的化合物（英文标识 2-CHloro-n-(4-(2-ethylpiperidin-1-yl)sulfonylphenyl)acetamide），化学式 C15H21ClN2O3S，相对分子质量 344.86。 依据分子式为 C15H21ClN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（2-CHloro-n-(4- (2-ethylpiperidin-1-yl)sulfonyl phenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O3S
分子量344.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114410021 B, 授权公告日 2024-03-23.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-CHloro-n-(4-[(2-ethylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114857893 A, 授权公告日 2015-11-10.
  3. Patel M V, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-CHloro-n-(4-[(2-ethylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9330629 B2, 2015-08-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 138, (7), 9257-9280.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2430, (5), 3713-3716.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-CHloro-n-(4-[(2-ethylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1248, (2), 5206-5219.

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