CAS 908509-71-7

2-Chloro-n-{4-[(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号908509-71-7
分子式C15H21ClN2O3S
分子量344.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-{4-[(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl}acetamide CAS 908509-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-n-{4-[(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl}acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 908509-71-7。分子式 C15H21ClN2O3S，分子量 344.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-Chloro-n-{4-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)sulfonylphenyl}acetamide），CAS注册编号 908509-71-7，化学分子式为 C15H21ClN2O3S，分子量 344.86 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为344.86 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（2-Chloro-n-{4- (3,5-dimethylpiperidin-1-yl)sulfonyl phenyl}acetamide，CAS 908509-71-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O3S
分子量344.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116164030 B, 授权公告日 2025-06-03.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-{4-[(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116819608 A, 授权公告日 2018-11-11.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-{4-[(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112605838 B, 授权公告日 2020-05-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1463, (9), 4941-4951.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2107, (5), 6719-6729.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-{4-[(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl}acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 2154, 1855-1865.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 369, (3), 5917-5931.

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