CAS 341964-74-7

N-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl)-2-((2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341964-74-7
分子式C20H19Cl2F3N2O3S
分子量495.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl)-2-((2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)thio)acetamide CAS 341964-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl)-2-((2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)thio)acetamide，CAS 号 341964-74-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H19Cl2F3N2O3S，分子量 495.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为495.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 341964-74-7 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl)-2-((2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)thio)acetamide），化学式 C20H19Cl2F3N2O3S，相对分子质量 495.34。 依据分子式为 C20H19Cl2F3N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 495.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl)-2-((2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)thio)acetamide，CAS 341964-74-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19Cl2F3N2O3S
分子量495.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108848893 B, 授权公告日 2025-06-04.
  2. 发明人黄志刚，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl)-2-((2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108672653 B, 授权公告日 2019-11-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1757, 7366-7385.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1718, (7), 1867-1895.

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