CAS 344279-88-5

1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344279-88-5
分子式C17H18O2S
分子量286.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one CAS 344279-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 344279-88-5 对应的（1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18O2S，分子量 286.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H18O2S 的（1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one），其CAS登记号是 344279-88-5，分子量为 286.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18O2S
分子量286.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115835608 B, 授权公告日 2018-12-20.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10538522 B2, 2021-09-04.
  3. Patel M V, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10235819 B2, 2019-07-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1707, (1), 2358-2363.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 306, (11), 2002-2020.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-(p-tolylthio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 915, (3), 9293-9305.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 583, (11), 3457-3469.

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