CAS 344279-84-1

1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfinyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344279-84-1
分子式C17H15F3O3S
分子量356.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfinyl)ethan-1-one CAS 344279-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfinyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 344279-84-1。分子式 C17H15F3O3S，分子量 356.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为356.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfinyl)ethan-1-one），CAS注册编号 344279-84-1，化学分子式为 C17H15F3O3S，分子量 356.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfinyl)ethan-1-one，CAS 344279-84-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F3O3S
分子量356.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3156700 A1, 2024-03-10.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfinyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114207526 B, 授权公告日 2019-10-20.
  3. Chen K W, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfinyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9101177 B2, 2017-11-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2303, 8449-8452.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1275, (11), 9414-9428.

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