CAS 34654-87-0

6-Chloro-3-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34654-87-0
分子式C10H13ClN2O2
分子量228.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Chloro-3-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione CAS 34654-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 6-Chloro-3-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione,CAS 34654-87-0)属于药物标准品。分子式 C10H13ClN2O2,分子量 228.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 34654-87-0 对应的化合物(英文标识 6-Chloro-3-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione),化学式 C10H13ClN2O2,相对分子质量 228.68。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为228.68 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:(6-Chloro-3-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O2
分子量228.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3326839 A1, 2017-03-05.
  2. 发明人郑宇鹏,罗永刚,陈志强. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116113669 A, 授权公告日 2020-02-02.
  3. 发明人杨光,黄志刚,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115237435 B, 授权公告日 2021-02-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2406, 5629-5659.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 2143, 1725-1748.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1575, 4254-4271.

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