CAS 347381-88-8

Ethyl 1-(4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzyl)-4-piperidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号347381-88-8
分子式C21H33NO3
分子量347.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzyl)-4-piperidinecarboxylate CAS 347381-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzyl)-4-piperidinecarboxylate，CAS 号 347381-88-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H33NO3，分子量 347.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H33NO3 的（Ethyl 1-(4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzyl)-4-piperidinecarboxylate），其CAS登记号是 347381-88-8，分子量为 347.49 g/mol。 （分子式 C21H33NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzyl)-4-piperidinecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H33NO3
分子量347.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3933518 A1, 2025-01-02.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzyl)-4-piperidinecarboxylate" [P]. US Patent, US 10277228 B2, 2025-12-08.
  3. Patel M V, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzyl)-4-piperidinecarboxylate" [P]. US Patent, US 9610555 B2, 2021-08-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 474, 2366-2371.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1217, (8), 1459-1486.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzyl)-4-piperidinecarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 254, 807-836.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 442, (6), 9380-9392.

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