CAS 350672-16-1

2-(Chloromethyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号350672-16-1
分子式C9H6ClFN2O
分子量212.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole CAS 350672-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Chloromethyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 350672-16-1），分子式 C9H6ClFN2O，分子量 212.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 350672-16-1 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole），化学式 C9H6ClFN2O，相对分子质量 212.61。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括212.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（2-(Chloromethyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClFN2O
分子量212.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9202131 B2, 2017-08-04.
  2. 发明人高志强，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109784773 B, 授权公告日 2022-03-25.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3483373 A1, 2025-05-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2158, (7), 4606-4618.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2271, 2002-2024.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2173, (10), 1218-1242.

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