CAS 350672-17-2
2-(Chloromethyl)-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
| CAS 号 | 350672-17-2 |
| 分子式 | C9H6ClFN2O |
| 分子量 | 212.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 350672-17-2 对应的（2-(Chloromethyl)-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6ClFN2O，分子量 212.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为212.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Chloromethyl)-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole），CAS注册编号 350672-17-2，化学分子式为 C9H6ClFN2O，分子量 212.61 g/mol。 依据分子式为 C9H6ClFN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 350672-17-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6ClFN2O |
| 分子量 | 212.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3140285 A1, 2020-12-28.
- 发明人唐晓军，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117324860 A, 授权公告日 2016-10-17.
- 发明人胡光，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-(2-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110702955 A, 授权公告日 2022-12-15.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1781, (9), 8247-8262.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1116, 8316-8326.
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