CAS 350997-45-4

2-(3-Isobutoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号350997-45-4
分子式C20H19NO3
分子量321.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Isobutoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 350997-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Isobutoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 350997-45-4，分子式 C20H19NO3，分子量 321.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括321.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-(3-Isobutoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 350997-45-4，化学分子式为 C20H19NO3，分子量 321.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 350997-45-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19NO3
分子量321.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3644567 A1, 2016-06-20.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(3-Isobutoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3810825 A1, 2024-01-27.
  3. Nowak P, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Isobutoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3385620 A1, 2022-08-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1352, (6), 3319-3330.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1612, (11), 2561-2564.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Isobutoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 754, (10), 7756-7786.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 2206, 782-810.

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