CAS 351001-28-0

6-Bromo-2-(4-ethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351001-28-0
分子式C18H14BrNO3
分子量372.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Bromo-2-(4-ethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 351001-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(6-Bromo-2-(4-ethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 351001-28-0。分子式 C18H14BrNO3,分子量 372.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为372.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (6-Bromo-2-(4-ethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid),CAS注册编号 351001-28-0,化学分子式为 C18H14BrNO3,分子量 372.21 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括372.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交

应用场景:针对化学分析用途,(6-Bromo-2-(4-ethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14BrNO3
分子量372.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,杨光,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113563983 B, 授权公告日 2017-04-14.
  2. 发明人郑宇鹏,朱建伟,刘建华. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2-(4-ethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116473563 A, 授权公告日 2017-04-12.
  3. Park J H, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2-(4-ethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9546334 B2, 2022-08-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1864, (12), 2989-3010.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1830, (12), 7089-7106.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-2-(4-ethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 107, 6505-6533.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 908, 303-327.

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