CAS 356783-54-5

Methyl 3-chloro-6-fluoropyrazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号356783-54-5
分子式C6H4ClFN2O2
分子量190.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-chloro-6-fluoropyrazine-2-carboxylate CAS 356783-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-chloro-6-fluoropyrazine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 356783-54-5，分子式 C6H4ClFN2O2，分子量 190.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Methyl 3-chloro-6-fluoropyrazine-2-carboxylate），CAS注册编号 356783-54-5，化学分子式为 C6H4ClFN2O2，分子量 190.56 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括190.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-chloro-6-fluoropyrazine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClFN2O2
分子量190.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3288620 A1, 2020-07-15.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 3-chloro-6-fluoropyrazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112665604 B, 授权公告日 2024-11-09.
  3. 发明人陈志强，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-chloro-6-fluoropyrazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117316513 B, 授权公告日 2025-10-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2246, 7031-7047.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 737, 9437-9449.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-chloro-6-fluoropyrazine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1613, 174-183.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1434, (5), 806-833.

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