CAS 3586-55-8

Glycerol Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3586-55-8
分子式C4H10O4
分子量122.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Glycerol Impurity 5 CAS 3586-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Glycerol Impurity 5，CAS 3586-55-8）属于药物标准品。分子式 C4H10O4，分子量 122.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为122.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C4H10O4 的（Glycerol Impurity 5），其CAS登记号是 3586-55-8，分子量为 122.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为122.12 g/mol，属于低分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 3586-55-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H10O4
分子量122.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116696935 A, 授权公告日 2015-11-28.
  2. 发明人徐明华，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of Glycerol Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111305260 B, 授权公告日 2019-05-23.
  3. 发明人胡光，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Glycerol Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115558229 A, 授权公告日 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 308, (5), 5462-5481.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 632, (7), 2357-2385.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glycerol Impurity 5 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 178, (5), 6967-6979.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 2282, 6906-6918.

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