CAS 36103-99-8

3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36103-99-8
分子式C11H9ClN2S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrobromide CAS 36103-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrobromide）为药物标准品，CAS 登记号 36103-99-8，分子式 C11H9ClN2S HBr。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo2,1-bthiazole hydrobromide），CAS注册编号 36103-99-8，化学分子式为 C11H9ClN2S HBr，分子量 317.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括317.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo 2,1-b thiazole hydrobromide，CAS 36103-99-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2S HBr
分子量317.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109522914 B, 授权公告日 2024-10-04.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112330354 B, 授权公告日 2020-12-18.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110736182 A, 授权公告日 2019-05-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1178, 8620-8641.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1304, (2), 9424-9443.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrobromide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1094, 7084-7088.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1102, (8), 8811-8830.

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