CAS 361165-50-6

2-((4-Ethyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号361165-50-6
分子式C18H19N5O2S
分子量369.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Ethyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)acetohydrazide CAS 361165-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Ethyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)acetohydrazide，CAS 号 361165-50-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H19N5O2S，分子量 369.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-((4-Ethyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)acetohydrazide），CAS注册编号 361165-50-6，化学分子式为 C18H19N5O2S，分子量 369.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括369.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Ethyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)acetohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N5O2S
分子量369.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Brown S R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10464996 B2, 2025-05-13.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((4-Ethyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108100789 B, 授权公告日 2019-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 481, (12), 6613-6627.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1412, 1028-1044.

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