CAS 362705-39-3

tert-Butyl 2-(difluoromethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号362705-39-3
分子式C11H17F2NO3
分子量249.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(difluoromethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate CAS 362705-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(difluoromethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate，CAS 号 362705-39-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17F2NO3，分子量 249.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 362705-39-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(difluoromethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate），化学式 C11H17F2NO3，相对分子质量 249.25。 依据分子式为 C11H17F2NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（tert-Butyl 2-(difluoromethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17F2NO3
分子量249.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112457358 A, 授权公告日 2022-08-07.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(difluoromethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3128232 A1, 2016-09-28.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(difluoromethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116542741 B, 授权公告日 2021-09-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 882, (1), 931-955.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 856, 9928-9938.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(difluoromethyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2199, (8), 4277-4291.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 578, (1), 8691-8721.

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