CAS 36070-86-7

Favipiravir Impurity 28

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36070-86-7
分子式C6H7N3O2
分子量153.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Favipiravir Impurity 28 CAS 36070-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 36070-86-7 对应的（Favipiravir Impurity 28）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H7N3O2，分子量 153.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为153.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Favipiravir Impurity 28），CAS注册编号 36070-86-7，化学分子式为 C6H7N3O2，分子量 153.14 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括153.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（Favipiravir Impurity 28）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7N3O2
分子量153.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115322568 A, 授权公告日 2024-04-06.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of Favipiravir Impurity 28" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108554245 A, 授权公告日 2023-10-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1033, 1342-1367.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1041, (2), 5699-5727.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Favipiravir Impurity 28 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1161, (3), 4567-4592.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1822, 2834-2864.

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