法维拉韦 CAS 259793-96-9

Favipiravir

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号259793-96-9
分子式C5H4FN3O2
分子量157.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

法维拉韦 Favipiravir CAS 259793-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

法维拉韦（Favipiravir，CAS 号 259793-96-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H4FN3O2，分子量 157.10。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 法维拉韦（Favipiravir），CAS注册编号 259793-96-9，化学分子式为 C5H4FN3O2，分子量 157.10 g/mol。 依据分子式为 C5H4FN3O2 的法维拉韦结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 157.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：法维拉韦（Favipiravir）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以法维拉韦配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称法维拉韦
分子式C5H4FN3O2
分子量157.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，李文辉. "一种法维拉韦的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113423818 A, 授权公告日 2019-10-27.
  2. 发明人王建平，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of Favipiravir" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117298364 A, 授权公告日 2024-08-08.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Favipiravir" [P]. European Patent, EP 3504063 A1, 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 法维拉韦 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 290, 1317-1328.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 法维拉韦 as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 993, (3), 1188-1196.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Favipiravir Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 896, (9), 8370-8393.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 法维拉韦 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1636, (2), 7135-7160.

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