CAS 365996-10-7

tert-Butyl 2-formyl-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号365996-10-7
分子式C12H16N2O3S
分子量268.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-formyl-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate CAS 365996-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-formyl-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 365996-10-7，分子式 C12H16N2O3S，分子量 268.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 365996-10-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-formyl-6,7-dihydrothiazolo5,4-cpyridine-5(4H)-carboxylate），化学式 C12H16N2O3S，相对分子质量 268.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为268.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-formyl-6,7-dihydrothiazolo 5,4-c pyridine-5(4H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3S
分子量268.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9894444 B2, 2021-03-23.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-formyl-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115371494 A, 授权公告日 2016-04-26.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-formyl-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112028228 A, 授权公告日 2019-01-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 981, 8831-8835.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 225, 675-704.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-formyl-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2179, 6031-6047.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1880, (10), 3209-3239.

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