CAS 885595-56-2

tert-Butyl (3-amino-1-(4-fluorophenyl)propyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885595-56-2
分子式C14H21FN2O2
分子量268.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-amino-1-(4-fluorophenyl)propyl)carbamate CAS 885595-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3-amino-1-(4-fluorophenyl)propyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 885595-56-2。分子式 C14H21FN2O2，分子量 268.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (3-amino-1-(4-fluorophenyl)propyl)carbamate），CAS注册编号 885595-56-2，化学分子式为 C14H21FN2O2，分子量 268.33 g/mol。 依据分子式为 C14H21FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（tert-Butyl (3-amino-1-(4-fluorophenyl)propyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21FN2O2
分子量268.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10697197 B2, 2016-08-03.
  2. Martínez F, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-amino-1-(4-fluorophenyl)propyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3684322 A1, 2020-01-02.
  3. 发明人高志强，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3-amino-1-(4-fluorophenyl)propyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109012047 B, 授权公告日 2020-04-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1888, 8537-8564.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1288, 5369-5377.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3-amino-1-(4-fluorophenyl)propyl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1846, 4919-4944.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1183, 757-762.

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