CAS 51841-40-8

(4-Fluoro-benzyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine (4-fluoro-benzyl)-[2-(1 h-indol-3-yl)-ethyl]-amine 51841-40-8 n-(4-fluorobenzyl)-n-(2-(1h-indol-3-yl)ethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51841-40-8
分子式C17H17FN2
分子量268.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluoro-benzyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine (4-fluoro-benzyl)-[2-(1 h-indol-3-yl)-ethyl]-amine 51841-40-8 n-(4-fluorobenzyl)-n-(2-(1h-indol-3-yl)ethyl)amine CAS 51841-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Fluoro-benzyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine (4-fluoro-benzyl)-[2-(1 h-indol-3-yl)-ethyl]-amine 51841-40-8 n-(4-fluorobenzyl)-n-(2-(1h-indol-3-yl)ethyl)amine，CAS 号 51841-40-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17FN2，分子量 268.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-Fluoro-benzyl)-2-(1H-indol-3-yl)-ethyl-amine (4-fluoro-benzyl)-2-(1 h-indol-3-yl)-ethyl-amine 51841-40-8 n-(4-fluorobenzyl)-n-(2-(1h-indol-3-yl)ethyl)amine），CAS注册编号 51841-40-8，化学分子式为 C17H17FN2，分子量 268.33 g/mol。 （分子式 C17H17FN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：（(4-Fluoro-benzyl)- 2-(1H-indol-3-yl)-ethyl -amine (4-fluoro-benzyl)- 2-(1 h-indol-3-yl)-ethyl -amine 51841-40-8 n-(4-fluorobenzyl)-n-(2-(1h-indol-3-yl)ethyl)amine，CAS 51841-40-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN2
分子量268.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110282563 A, 授权公告日 2022-06-20.
  2. Mueller T C, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (4-Fluoro-benzyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine (4-fluoro-benzyl)-[2-(1 h-indol-3-yl)-ethyl]-amine 51841-40-8 n-(4-fluorobenzyl)-n-(2-(1h-indol-3-yl)ethyl)amine" [P]. European Patent, EP 3247468 A1, 2022-09-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 376, 6768-6771.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1778, (8), 6725-6729.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Fluoro-benzyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine (4-fluoro-benzyl)-[2-(1 h-indol-3-yl)-ethyl]-amine 51841-40-8 n-(4-fluorobenzyl)-n-(2-(1h-indol-3-yl)ethyl)amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 378, (5), 9395-9402.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 2392, (5), 6930-6959.

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