CAS 368866-20-0

3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号368866-20-0
分子式C21H22N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 368866-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 368866-20-0 对应的（3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H22N2O4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 368866-20-0 对应的化合物（英文标识 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C21H22N2O4 HCl，相对分子质量 402.88。 依据分子式为 C21H22N2O4 HCl 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 402.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O4 HCl
分子量402.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112137720 A, 授权公告日 2015-08-04.
  2. Patel M V, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11144513 B2, 2023-07-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1223, 4468-4471.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2210, (3), 3302-3307.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2237, (6), 3844-3870.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1770, (4), 738-751.

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