CAS 370855-64-4

5-(4-Bromo-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号370855-64-4
分子式C12H10BrNO3
分子量296.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Bromo-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester CAS 370855-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 370855-64-4 对应的（5-(4-Bromo-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10BrNO3，分子量 296.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(4-Bromo-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester），CAS注册编号 370855-64-4，化学分子式为 C12H10BrNO3，分子量 296.12 g/mol。 依据分子式为 C12H10BrNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 370855-64-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10BrNO3
分子量296.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109727757 B, 授权公告日 2017-05-12.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 5-(4-Bromo-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115557210 B, 授权公告日 2022-04-19.
  3. 发明人黄志刚，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Bromo-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117813351 A, 授权公告日 2024-05-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 603, 264-289.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1298, (6), 3717-3729.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Bromo-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 346, 319-339.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 782, (7), 1104-1131.

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