CAS 374080-21-4

Proteasome-IN-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号374080-21-4
分子式C44H57NO17
分子量871.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Proteasome-IN-1 CAS 374080-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Proteasome-IN-1，CAS 号 374080-21-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C44H57NO17，分子量 871.92。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Proteasome-IN-1），CAS注册编号 374080-21-4，化学分子式为 C44H57NO17，分子量 871.92 g/mol。 （分子式 C44H57NO17）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Proteasome-IN-1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H57NO17
分子量871.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112699586 A, 授权公告日 2016-01-17.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of Proteasome-IN-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114032344 A, 授权公告日 2023-12-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 148, (5), 3394-3404.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1337, 9717-9731.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Proteasome-IN-1 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1560, (4), 3577-3605.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1392, (3), 1681-1710.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...