CAS 377059-39-7

7-Hexyl-8-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号377059-39-7
分子式C14H23N5O3
分子量309.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hexyl-8-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 377059-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Hexyl-8-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 377059-39-7。分子式 C14H23N5O3，分子量 309.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H23N5O3 的（7-Hexyl-8-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），其CAS登记号是 377059-39-7，分子量为 309.36 g/mol。 依据分子式为 C14H23N5O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（7-Hexyl-8-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N5O3
分子量309.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109319417 B, 授权公告日 2020-10-24.
  2. 发明人杨光，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 7-Hexyl-8-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117326750 A, 授权公告日 2021-01-10.
  3. Park J H, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hexyl-8-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11290240 B2, 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 776, (9), 4008-4036.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 835, (6), 6760-6785.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hexyl-8-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1549, 7677-7702.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 2367, 8801-8819.

Related Hexyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...