CAS 377059-61-5

8-(Ethylamino)-7-hexyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号377059-61-5
分子式C15H25N5O2
分子量307.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Ethylamino)-7-hexyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 377059-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(Ethylamino)-7-hexyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 号 377059-61-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H25N5O2，分子量 307.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H25N5O2 的（8-(Ethylamino)-7-hexyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），其CAS登记号是 377059-61-5，分子量为 307.39 g/mol。 依据分子式为 C15H25N5O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 377059-61-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N5O2
分子量307.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3851901 A1, 2016-03-12.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of 8-(Ethylamino)-7-hexyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111385344 B, 授权公告日 2021-03-09.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Ethylamino)-7-hexyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112917736 A, 授权公告日 2019-01-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1458, (12), 3062-3073.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 743, (9), 3683-3694.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Ethylamino)-7-hexyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2171, (8), 2597-2624.

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