CAS 380497-17-6

1-Methyl-1-pentylpyrrolidin-1-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380497-17-6
分子式C2F6NO4S2 C10H22N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-1-pentylpyrrolidin-1-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide CAS 380497-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-1-pentylpyrrolidin-1-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide，CAS 号 380497-17-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C2F6NO4S2 C10H22N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为436.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 380497-17-6 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-1-pentylpyrrolidin-1-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide），化学式 C2F6NO4S2 C10H22N，相对分子质量 436.43。 （分子式 C2F6NO4S2 C10H22N）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 380497-17-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2F6NO4S2 C10H22N
分子量436.43 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11523483 B2, 2023-12-10.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-1-pentylpyrrolidin-1-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109615212 A, 授权公告日 2019-02-25.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-1-pentylpyrrolidin-1-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. European Patent, EP 3278725 A1, 2015-04-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 184, (6), 7685-7700.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1400, 247-262.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-1-pentylpyrrolidin-1-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1187, 7462-7474.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1056, 5518-5523.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...