CAS 381214-65-9

(E)-3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号381214-65-9
分子式C20H18N2O4
分子量350.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid CAS 381214-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 381214-65-9，分子式 C20H18N2O4，分子量 350.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid），CAS注册编号 381214-65-9，化学分子式为 C20H18N2O4，分子量 350.37 g/mol。 依据分子式为 C20H18N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（(E)-3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N2O4
分子量350.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110282545 B, 授权公告日 2019-06-01.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108452642 A, 授权公告日 2022-06-12.
  3. Park J H, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 10189017 B2, 2021-12-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1261, 8889-8912.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1608, 2232-2237.

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