CAS 895700-18-2

3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号895700-18-2
分子式C18H16F3NO3
分子量351.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenamide CAS 895700-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenamide)为药物标准品,CAS 登记号 895700-18-2,分子式 C18H16F3NO3,分子量 351.32。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为351.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H16F3NO3 的(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-4-(trifluoromethyl)phenyl-2-propenamide),其CAS登记号是 895700-18-2,分子量为 351.32 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括351.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景:(3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N- 4-(trifluoromethyl)phenyl -2-propenamide,CAS 895700-18-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F3NO3
分子量351.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,唐晓军,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109675566 B, 授权公告日 2016-10-28.
  2. 发明人赵玉洁,陈志强,沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109237253 A, 授权公告日 2025-12-27.
  3. 发明人刘建华,朱建伟,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111329200 B, 授权公告日 2025-05-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1020, (9), 6178-6197.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 869, (1), 5241-5269.

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