CAS 38247-51-7

1-(3-(2-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)propyl)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38247-51-7
分子式C21H26ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(2-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)propyl)piperidine hydrochloride CAS 38247-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(2-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)propyl)piperidine hydrochloride，CAS 号 38247-51-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H26ClNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H26ClNO HCl 的（1-(3-(2-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)propyl)piperidine hydrochloride），其CAS登记号是 38247-51-7，分子量为 380.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为380.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(2-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)propyl)piperidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26ClNO HCl
分子量380.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9743564 B2, 2023-08-01.
  2. 发明人陈志强，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(3-(2-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)propyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109021442 B, 授权公告日 2024-08-01.
  3. Kumar R, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(2-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)propyl)piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9908683 B2, 2025-08-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1380, 2174-2193.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1519, (6), 2047-2077.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(2-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)propyl)piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 373, (12), 7924-7943.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1065, 911-916.

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