CAS 383146-25-6

N-(6-morpholinopyridin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383146-25-6
分子式C17H16F3N3O2
分子量351.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-morpholinopyridin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide CAS 383146-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-morpholinopyridin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 383146-25-6。分子式 C17H16F3N3O2，分子量 351.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 383146-25-6 对应的化合物（英文标识 N-(6-morpholinopyridin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide），化学式 C17H16F3N3O2，相对分子质量 351.32。 依据分子式为 C17H16F3N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-(6-morpholinopyridin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16F3N3O2
分子量351.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110479527 B, 授权公告日 2015-07-17.
  2. Mueller T, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(6-morpholinopyridin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10294218 B2, 2021-05-16.
  3. 发明人周伟，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-morpholinopyridin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116655932 B, 授权公告日 2025-01-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1686, (2), 7753-7757.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1076, 5239-5254.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-morpholinopyridin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 849, (1), 4420-4446.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1012, (4), 1623-1645.

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