CAS 386211-68-3

Quinolactacin A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号386211-68-3
分子式C16H18N2O2
分子量270.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinolactacin A CAS 386211-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Quinolactacin A，CAS 号 386211-68-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N2O2，分子量 270.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 386211-68-3 对应的化合物（英文标识 Quinolactacin A），化学式 C16H18N2O2，相对分子质量 270.33。 （分子式 C16H18N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（Quinolactacin A，CAS 386211-68-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O2
分子量270.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110909517 B, 授权公告日 2023-11-08.
  2. 发明人郭海燕，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Quinolactacin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110019612 B, 授权公告日 2022-12-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1285, (1), 2307-2326.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1750, 7327-7356.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinolactacin A Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1415, (1), 8335-8361.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 716, 7777-7785.

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