Fluticasone Impurity N9
| CAS 号 | 3863-16-9 |
| 分子式 | C20H27FO2 |
| 分子量 | 318.42 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 3863-16-9 对应的氟替卡松杂质N9(Fluticasone Impurity N9)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C20H27FO2,分子量 318.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物杂质对照品相比,氟替卡松杂质N9的分子量为318.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 氟替卡松杂质N9(Fluticasone Impurity N9),CAS注册号 3863-16-9,化学式 C20H27FO2,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 318.42 g/mol。 从化学结构特征来看,氟替卡松杂质N9的分子骨架中包含甾体骨架,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为318.42 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,氟替卡松杂质N9(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 在质量保证方面,氟替卡松杂质N9的生产和定值严
应用场景:氟替卡松杂质N9(Fluticasone Impurity N9,CAS 3863-16-9)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取氟替卡
| 中文名称 | 氟替卡松杂质N9 |
| 分子式 | C20H27FO2 |
| 分子量 | 318.42 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1958年 |
| 卤素含量 | F取代 |