CAS 387859-83-8

5-Benzyl-4-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号387859-83-8
分子式C13H18N2O3S
分子量282.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Benzyl-4-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide CAS 387859-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Benzyl-4-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide，CAS 387859-83-8），分子式 C13H18N2O3S，分子量 282.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-Benzyl-4-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide），CAS注册编号 387859-83-8，化学分子式为 C13H18N2O3S，分子量 282.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 387859-83-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O3S
分子量282.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3936039 A1, 2017-03-08.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Benzyl-4-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116896243 A, 授权公告日 2015-11-10.
  3. 发明人张德明，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Benzyl-4-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115416334 A, 授权公告日 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1387, 2289-2317.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 861, (8), 4758-4767.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Benzyl-4-isobutyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 332, 9454-9479.

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