CAS 388088-70-8

Ethyl 3-(5-(chlorosulfonyl)thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号388088-70-8
分子式C9H7ClN2O5S2
分子量322.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(5-(chlorosulfonyl)thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 388088-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 388088-70-8 对应的（Ethyl 3-(5-(chlorosulfonyl)thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7ClN2O5S2，分子量 322.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C9H7ClN2O5S2 的（Ethyl 3-(5-(chlorosulfonyl)thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 388088-70-8，分子量为 322.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（Ethyl 3-(5-(chlorosulfonyl)thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O5S2
分子量322.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115547297 B, 授权公告日 2022-01-01.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(5-(chlorosulfonyl)thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11757226 B2, 2023-03-19.
  3. Kumar R, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(5-(chlorosulfonyl)thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9102079 B2, 2016-09-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 544, (1), 7660-7690.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 521, (8), 9002-9005.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(5-(chlorosulfonyl)thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1608, 9943-9964.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 2186, (8), 5236-5246.

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