CAS 391875-79-9
N-(5-(Methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide
| CAS 号 | 391875-79-9 |
| 分子式 | C11H8F3N3OS2 |
| 分子量 | 319.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(5-(Methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 391875-79-9），分子式 C11H8F3N3OS2，分子量 319.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为319.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 391875-79-9 对应的化合物（英文标识 N-(5-(Methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide），化学式 C11H8F3N3OS2，相对分子质量 319.33。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（N-(5-(Methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8F3N3OS2 |
| 分子量 | 319.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111865288 A, 授权公告日 2021-02-25.
- 发明人郑宇鹏，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(5-(Methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109693019 A, 授权公告日 2020-07-24.
- 发明人李文辉，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721215 A, 授权公告日 2025-03-17.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1637, (9), 4060-4065.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1055, (3), 3011-3020.
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