CAS 886499-11-2

N-(6-formylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886499-11-2
分子式C15H13NO5S
分子量319.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-formylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 886499-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(6-formylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 886499-11-2），分子式 C15H13NO5S，分子量 319.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 886499-11-2 对应的化合物（英文标识 N-(6-formylbenzod1,3dioxol-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide），化学式 C15H13NO5S，相对分子质量 319.33。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(6-formylbenzo d 1,3 dioxol-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 886499-11-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13NO5S
分子量319.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110353275 B, 授权公告日 2022-07-16.
  2. Chen K W, Hughes D C, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(6-formylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10030200 B2, 2019-09-16.
  3. 发明人周伟，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-formylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112569729 A, 授权公告日 2018-12-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 246, 2532-2560.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 332, 5261-5267.

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