CAS 393821-17-5

8-(1-(m-Tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号393821-17-5
分子式C19H21N5O2
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(1-(m-Tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane CAS 393821-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(1-(m-Tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 393821-17-5。分子式 C19H21N5O2，分子量 351.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （8-(1-(m-Tolyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro4.5decane），CAS注册编号 393821-17-5，化学分子式为 C19H21N5O2，分子量 351.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括351.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（8-(1-(m-Tolyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro 4.5 decane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N5O2
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117406859 A, 授权公告日 2022-10-02.
  2. Schröder R, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 8-(1-(m-Tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane" [P]. US Patent, US 9070813 B2, 2017-11-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1488, (2), 7687-7702.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2100, (8), 2651-2658.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(1-(m-Tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1528, (12), 1888-1911.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1743, (12), 10-34.

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