CAS 400075-61-8

2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400075-61-8
分子式C19H23ClN2O2
分子量346.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol CAS 400075-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 400075-61-8 对应的（2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H23ClN2O2，分子量 346.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 400075-61-8 对应的化合物（英文标识 2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol），化学式 C19H23ClN2O2，相对分子质量 346.85。 依据分子式为 C19H23ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 400075-61-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23ClN2O2
分子量346.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110034768 A, 授权公告日 2020-06-17.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112346738 A, 授权公告日 2023-09-06.
  3. Martínez F, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3768737 A1, 2025-09-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 238, (12), 7868-7873.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2022, (5), 6251-6266.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 462, (7), 123-137.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1817, 5380-5395.

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