CAS 400083-84-3

4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400083-84-3
分子式C12H13NO4S
分子量267.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide CAS 400083-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide）为药物标准品，CAS 登记号 400083-84-3，分子式 C12H13NO4S，分子量 267.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 400083-84-3 对应的化合物（英文标识 4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide），化学式 C12H13NO4S，相对分子质量 267.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标

应用场景：（4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO4S
分子量267.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114933865 B, 授权公告日 2024-11-08.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117102029 B, 授权公告日 2018-12-02.
  3. Hughes D C, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 10482662 B2, 2016-07-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 872, (4), 6194-6206.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 850, (5), 4830-4849.

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