CAS 400086-96-6

3-Chloro-2-(3-nitro-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400086-96-6
分子式C16H9ClF3N3O2
分子量367.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-(3-nitro-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 400086-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-2-(3-nitro-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 400086-96-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H9ClF3N3O2，分子量 367.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 400086-96-6 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-2-(3-nitro-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C16H9ClF3N3O2，相对分子质量 367.71。 依据分子式为 C16H9ClF3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（3-Chloro-2-(3-nitro-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9ClF3N3O2
分子量367.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110350721 A, 授权公告日 2020-05-02.
  2. Hughes D C, Anderson J P, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-(3-nitro-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 9725757 B2, 2019-04-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 328, 4282-4306.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 291, 5061-5070.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-2-(3-nitro-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 319, 8444-8468.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1919, (7), 9806-9818.

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