CAS 1779134-12-1

5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779134-12-1
分子式C15H8ClF2N3O4
分子量367.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1779134-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1779134-12-1，分子式 C15H8ClF2N3O4，分子量 367.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1779134-12-1 对应的化合物（英文标识 5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C15H8ClF2N3O4，相对分子质量 367.69。 依据分子式为 C15H8ClF2N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1779134-12-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8ClF2N3O4
分子量367.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109537515 B, 授权公告日 2020-01-09.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108097337 B, 授权公告日 2019-07-11.
  3. 发明人徐明华，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117042911 B, 授权公告日 2021-11-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 111, (7), 1269-1283.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 541, 3672-3689.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1819, (7), 2217-2243.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 930, (9), 4144-4156.

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