CAS 610263-01-9

N-(3-(2-chloro-N-(4-nitrophenyl)acetamido)propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号610263-01-9
分子式C13H13ClF3N3O4
分子量367.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(3-(2-chloro-N-(4-nitrophenyl)acetamido)propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide CAS 610263-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-(3-(2-chloro-N-(4-nitrophenyl)acetamido)propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 610263-01-9。分子式 C13H13ClF3N3O4,分子量 367.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括367.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H13ClF3N3O4 的(N-(3-(2-chloro-N-(4-nitrophenyl)acetamido)propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide),其CAS登记号是 610263-01-9,分子量为 367.71 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报

应用场景:针对化学分析用途,(N-(3-(2-chloro-N-(4-nitrophenyl)acetamido)propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClF3N3O4
分子量367.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10552696 B2, 2015-06-25.
  2. Kumar R, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(3-(2-chloro-N-(4-nitrophenyl)acetamido)propyl)-2,2,2-trifluoroacetamide" [P]. US Patent, US 10247114 B2, 2023-02-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 290, 2945-2965.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 911, 4290-4294.

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