CAS 401570-00-1
(S)-4-Amino-2-((S)-1-(2-aminoacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-4-oxobutanoic acid
| CAS 号 | 401570-00-1 |
| 分子式 | C11H18N4O5 |
| 分子量 | 286.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(S)-4-Amino-2-((S)-1-(2-aminoacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-4-oxobutanoic acid，CAS 401570-00-1），分子式 C11H18N4O5，分子量 286.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C11H18N4O5 的（(S)-4-Amino-2-((S)-1-(2-aminoacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 401570-00-1，分子量为 286.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为286.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2
应用场景：从实际应用出发，（CAS 401570-00-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H18N4O5 |
| 分子量 | 286.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111684938 A, 授权公告日 2017-10-05.
- 发明人罗永刚，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-4-Amino-2-((S)-1-(2-aminoacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115805353 B, 授权公告日 2019-05-17.
- 发明人王建平，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-Amino-2-((S)-1-(2-aminoacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113243170 A, 授权公告日 2020-10-21.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 917, 1553-1563.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 304, 7223-7249.
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