CAS 402945-43-1

Ethyl 2-(2-((4-chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号402945-43-1
分子式C13H13ClN2O2S
分子量296.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-((4-chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate CAS 402945-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(2-((4-chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate，CAS 402945-43-1）属于药物标准品。分子式 C13H13ClN2O2S，分子量 296.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为296.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 2-(2-((4-chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate），CAS注册编号 402945-43-1，化学分子式为 C13H13ClN2O2S，分子量 296.77 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(2-((4-chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O2S
分子量296.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114137628 B, 授权公告日 2023-06-18.
  2. 发明人冯建国，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-((4-chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113177462 A, 授权公告日 2020-08-09.
  3. 发明人郭海燕，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-((4-chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111123317 B, 授权公告日 2018-02-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 659, (10), 3790-3811.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 758, (6), 9655-9662.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-((4-chlorophenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1598, (10), 1656-1675.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1962, 7670-7686.

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