阿罗洛尔杂质9 CAS 4066-41-5

Arotinolol Impurity 9

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号4066-41-5
分子式C7H6O3S
分子量170.19 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿罗洛尔杂质9 Arotinolol Impurity 9 CAS 4066-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的阿罗洛尔杂质9（Arotinolol Impurity 9）为药物杂质对照品，CAS 登记号 4066-41-5，分子式 C7H6O3S，分子量 170.19。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C7H6O3S 的阿罗洛尔杂质9结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 170.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 阿罗洛尔杂质9（Arotinolol Impurity 9），CAS注册号 4066-41-5，化学式 C7H6O3S，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 170.19 g/mol。 在定量分析中，阿罗洛尔杂质9（纯度>95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 在质量保证方面，阿罗洛尔杂质9的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：阿罗洛尔杂质9（Arotinolol Impurity 9）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以阿罗洛尔杂质9（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿罗洛尔杂质9
分子式C7H6O3S
分子量170.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Schröder R. "一种阿罗洛尔杂质9的合成方法" [P]. European Patent, EP 3259302 A1, 2024-03-13.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of Arotinolol Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109314178 B, 授权公告日 2018-03-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿罗洛尔杂质9 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 967, (12), 8251-8267.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿罗洛尔杂质9 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1714, (6), 7713-7742.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Arotinolol Impurity 9 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 2338, (10), 6437-6461.

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