CAS 40846-33-1

6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40846-33-1
分子式C16H8Cl3NO
分子量336.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 40846-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 40846-33-1 对应的（6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H8Cl3NO，分子量 336.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride），CAS注册编号 40846-33-1，化学分子式为 C16H8Cl3NO，分子量 336.60 g/mol。 依据分子式为 C16H8Cl3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride，CAS 40846-33-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8Cl3NO
分子量336.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112149174 B, 授权公告日 2019-11-27.
  2. 发明人马晓峰，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116769641 A, 授权公告日 2015-09-08.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114426298 A, 授权公告日 2019-09-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1717, (5), 7855-7876.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1015, 9573-9591.

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