Clofarabine Impurity13 CAS 40928-86-7

Clofarabine Impurity 13

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40928-86-7
分子式C4H6ClN5
分子量159.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Clofarabine Impurity13 Clofarabine Impurity 13 CAS 40928-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Clofarabine Impurity13（Clofarabine Impurity 13，CAS 号 40928-86-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H6ClN5，分子量 159.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Clofarabine Impurity13的分子量为159.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C4H6ClN5 的Clofarabine Impurity13（Clofarabine Impurity 13），其CAS登记号是 40928-86-7，分子量为 159.58 g/mol。 依据分子式为 C4H6ClN5 的Clofarabine Impurity13结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 159.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，Clofarabine Impurity13（Clofarabine Impurity 13）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Clofarabine Impurity13配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Clofarabine Impurity13
分子式C4H6ClN5
分子量159.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Björnsson E. "一种Clofarabine Impurity13的合成方法" [P]. European Patent, EP 3445712 A1, 2019-12-16.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of Clofarabine Impurity 13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117682939 A, 授权公告日 2015-11-20.
  3. Park J H, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Clofarabine Impurity 13" [P]. US Patent, US 11891568 B2, 2024-04-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Clofarabine Impurity13 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 845, 7048-7061.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Clofarabine Impurity13 as an Impurity". Food Chem., 2011, 2304, (6), 3798-3802.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Clofarabine Impurity 13 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 239, (5), 1411-1427.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Clofarabine Impurity13 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 277, 3915-3945.

Related Clofarabine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...