CAS 41230-57-3
Ethyl 2-((5-amino-3-methylisoxazol-4-yl)amino)-2-oxoacetate
| CAS 号 | 41230-57-3 |
| 分子式 | C8H11N3O4 |
| 分子量 | 213.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2-((5-amino-3-methylisoxazol-4-yl)amino)-2-oxoacetate，CAS 号 41230-57-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11N3O4，分子量 213.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 41230-57-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((5-amino-3-methylisoxazol-4-yl)amino)-2-oxoacetate），化学式 C8H11N3O4，相对分子质量 213.19。 依据分子式为 C8H11N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-((5-amino-3-methylisoxazol-4-yl)amino)-2-oxoacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11N3O4 |
| 分子量 | 213.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1968年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117121613 B, 授权公告日 2021-11-19.
- Lefèvre J P, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((5-amino-3-methylisoxazol-4-yl)amino)-2-oxoacetate" [P]. European Patent, EP 3707470 A1, 2020-09-06.
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((5-amino-3-methylisoxazol-4-yl)amino)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116836577 B, 授权公告日 2022-12-04.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1093, 850-865.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 335, (6), 8841-8870.
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